HEMOFILIA

A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário em que o sangue não coagula normalmente, causando sangramento excessivo (externo e interno) após uma lesão ou ferimento.

Por exemplo, quando cortas alguma parte do teu corpo e começas a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do teu corpo) entram em ação para estancar a hemorragia - este processo é chamado de COAGULAÇÃO.

No entanto, a pessoa portadora de hemofilia, não possui essas proteínas e sangra mais do que o normal. O sangue possui muitas proteínas, entre elas os chamados FATORES DE COAGULAÇÃO - 13 no total.

Eles trabalham em conjunto e são responsáveis pela formação do coágulo que estanca o sangramento (COAGULAÇÃO).

Neste sentido, a doença é classificada através destes fatores que estão ausentes, podendo ser do tipo A, B ou C.

Recomendações

Identificação - Quando o diagnóstico é feito, um documento que descreve o tipo de hemofilia e a sua gravidade é emitido pelo Centro de Tratamento. É conveniente que este documento acompanhe permanentemente a pessoa, para que possa ser mostrado em caso de necessidade. 

Acompanhamento médico- É desejável que uma pessoa que apresente uma hemofilia grave seja seguida por um especialista em hemofilia, no mínimo em duas consultas por ano. Para as pessoas que apresentam um défice moderado ou leve, as consultas de rotina anuais são igualmente indispensáveis. 

Tratamento - A administração rápida de um tratamento adequado aquando de uma hemorragia é uma etapa primordial do tratamento da hemofilia. Por esta razão, é importante que a pessoa seja bem informada do tipo de tratamento que lhe convém, da dose de fator necessária e do ritmo ao qual o tratamento deve ser repetido em função do tipo de hemorragia. 

Escolaridade, Vida Ativa e Desporto - As crianças/jovens com hemofilia têm uma escolaridade igual à das crianças sem hemofilia da mesma idade, sendo o absentismo muito reduzido. 
As pessoas com hemofilia são incentivadas a exercer regularmente atividades desportivas. A caminhada, a natação, andar de bicicleta, entre outras, permitem fortalecer a massa muscular, o que torna as articulações menos vulneráveis às hemorragias. Os desportos de contacto e competitivos provocam maiores riscos de hemorragia a propósito dos quais as pessoas devem estar informadas.

Viagens - Antes de iniciar uma viagem ao estrangeiro, é importante que a pessoa com hemofilia tome algumas precauções, munindo-se do tratamento necessário e informando-se dos endereços e coordenadas dos Centros de Tratamento de hemofilia do país de destino. É recomendado que se faça acompanhar de um certificado emitido pelo seu centro de tratamento. A Associação Portuguesa dos Hemofílicos dispõe dos endereços de centros no estrangeiro.

Cuidados Dentários - Uma boa higiene, a escovagem regular dos dentes e as visitas frequentes ao dentista são vivamente recomendadas. Estas medidas permitem evitar as extrações dentárias mais difíceis nas pessoas com hemofilia.




Alimentação - A hemofilia não necessita de nenhuma medida dietética específica. Uma alimentação equilibrada é recomendada.

A HEMOFILIA não tem de ser mais um obstáculo pessoal, intelectual e social, nomeadamente para os estudos, para o exercício de uma profissão, para a vida sentimental, para o lazer ou para as férias. 

Bibliografia:

http://aphemofilia.pt/
ttps://www.unidospelahemofilia.pt/a-hemofilia/transmissao-genetica/